缔合型聚丙烯酸钠增稠剂是疏水改性的水溶性高分子，如疏水改性碱溶性聚丙烯酸乳液CHASE).疏水改性聚氨a型、疏水改性经乙基纤维素。它们含有的疏水链段可吸附在乳胶粒和颜料粒子上，相互缔合形成网状结构，起到增稠作用引入长链疏水基团会影响共聚物的亲水性，而且链越长，发生分子内缔合的机率越大，影响产物的耐电解质性能。图1-1B和1-1C给出了憎水改性碱溶性聚丙烯酸钠增稠剂的增稠机理示意图，所谓憎水改性碱溶性聚丙烯酸钠增稠剂是在普通型聚合物分子上引入疏水性基团。当疏水基团浓度较低时，主要形成分子内缔合，其结果是使线团收缩，流体力学体积减小;由于此时疏水基团在体系中的含量很低，彼此间基本不发生分子间缔合，即使有少量分子缔合在一起，也不能形成三维网状结构，因此不足以引起体系宏观粘度的急剧增加。当溶液浓度大于临界缔合浓度时，疏水性基团之间发生缔合，在水相中形成一个新的以疏水基团为中心的簇状缔合体。这种网状结构的形成，使溶液在宏观上表现出粘性增强的特点。这种分子缔合形成的网状结构比较牢固，需要一定的剪切力才能破坏。
    通过丙烯酸和烷基酚聚氧乙烯醚类表面活性剂反应合成的水溶性长链疏水单体与丙烯酸乙酷、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲醋共聚，通过共聚提高了聚合物的相对分子质量，由于在丙烯酸酷共聚物的分子链上引入了疏水基团，使聚丙烯酸钠增稠剂分子之间形成缔和结构。
    采用溶液聚合法将丙烯酸、丙烯酸十八酷、甲基丙烯酸缩水甘油酷和AIBN溶解在苯中，升温至75℃引发聚合，聚合物逐渐从溶剂中沉淀出来。聚合结束后减压抽出溶剂，干燥即可得到极细的粉末状聚丙烯酸钠增稠剂。通过研究发现溶液聚合温度较易控制，但需要消耗大量有机溶剂，产物聚合度和分子量不是很大。
    用以丙烯酸单体为原料，N一马来酞化壳聚糖为交联剂，过硫酸馁为引发剂，采用溶液聚合法制备聚丙烯酸系聚丙烯酸钠增稠剂，后处理较为复杂。反应方程式如图1-2:
    用扫描电子显微镜对聚合物的微球表面进行观察分析，可观察到聚合物是否发生交联形成三维网状大分子聚合物。对丙烯酸聚丙烯酸钠增稠剂进行了不同倍数下的观察，如图1-3，由A图可知产物为具有一定颗粒感的粉末，分布均匀;由B图可知产物粒径约为0.4, m，颗粒间分散均匀，没有出现严重的团聚现象。由此可知，通过低沸点溶剂的挥发，聚合反应热得到及时散失，反应平稳无爆聚、冲料发生。www.xinglongchem.net