2.2.7SBP-g-P(AA-co-AM)卫生粉反复吸放性能测定的测定准确称量0.5g树脂卫生粉，放入盛有500ml去离子水的烧杯中24h直至达到溶胀平衡，然后将溶胀的卫生粉通过100目的尼龙网布过滤并称重，以计算第一次溶胀过程的吸水倍率。然后将溶胀的卫生粉放在1050C的烘箱中干燥，称重后重新吸水至饱和后再次测定吸水倍率，如此反复5次。图2.1分别为SBP,P(AA-co-AM)和SBP-g-P(AA-co-AM)的红外光谱图。图2.1(a)为SBP收峰;的红外光谱图。3420cm‘处为木质素、纤维素和半纤维素中O-H的伸缩振动吸2930cm-‘附近为纤维素和半纤维素中一CH:基团的C-H伸缩振动吸收峰;1632cm‘处为纤维素缩醛和戊半缩醛的C=O伸缩振动峰;1060cm和892cm-‘处为p-1,4-糖普键伸缩振动峰;1403cm‘处为C=。的对称伸缩振动峰。图2.1(b)为P(AA-co-AM)的红外光谱图，其特征吸收峰如下:3429cm处为被测卫生粉中。-H和N-H伸缩振动吸收峰;1718cm-‘和1562cm‘处为一COO一和一COOH中C=O的伸缩振动峰;1665cm-‘处为一CONH:中的C=O的伸缩振动峰。图.1Cc)为SBP-g-P(AA-co-AM)的红外光谱图，3443cm‘处为AM中的N-H伸缩振动吸收峰，和纤维素、丙烯酸酷中的。-H伸缩振动吸收峰重合。对比图2.1(a)可以看出，SBP-g-P(AA-co-AM)中出现了AA和AM的特征吸收峰，表明P(AA-co-AM)链己经成功接枝到沙棘枝糠粉上。沙棘枝糠粉(a)、预处理的沙棘枝糠粉(b),P(AA-co-AM)Cc)和SBP-g-P(AA-co-AM)(d)的SEM图如图2.2所示。由图2.2(a)和图2.2(b)比较可以看出，经过预处理的沙棘枝糠粉变得比较光滑，表面杂质减少，并出现了一些空心区域，这是在碱蒸煮过程中溶解了一部分有机或无机杂质并且改变了纤维的有序度所导致的结果。图2.2(c)表示的是PAA-co-AM)卫生粉的表面形貌，从图中可以看出，PAA-co-AM)的表面比较光滑和紧致。图2.2(d)表示的是SBP-g-P(AA-co-AM)卫生粉的表面形貌图。与图2.2Cc)相比，SBPg-P(AA-co-AM)卫生粉表面变得粗糙并出现褶皱，说明有机单体己经接枝到沙棘枝糠粉粉末表面。可以看出，卫生粉表面形成了许多具有大微孔和小毛细孔的凝胶团聚体，这有利于水分子通过这些微孔间隙快速扩散到凝胶的网络结构中，导致凝胶吸收能力大幅度提高。因此制得的SBP-g-P(AA-co-AM)卫生粉具有良好的吸肥、保肥和缓释性能。另外，在图2.2(d)中看不到沙棘枝糠粉的棒状结构，表明沙棘枝糠粉己作为骨架材料被包裹在树脂内部。www.xinglongchem.net