水凝胶的化学交联机制如图1所示。甘轻铝在酒石酸作用下解离出的A1十与酒石酸反应成络合物A12(C4H406)z4Hz0，由于该络合物很不稳定，A13十从中解离，并与水结合形成水合铝离(H20)6]3十。部分中和建筑材料专用聚丙烯酸钠增稠剂中的一COOH能够与A1十形成比水更强的配位键，从而交联形成水凝胶。以AH-105X,AH-106X,NP-700,NP-800,PA-N70,PA-N80为骨架材料制备的水凝胶贴剂分别命名为GAH-105X,GAH-106X,GNP-700,GNP-800,GPA-N70,GPA-N80，除了骨架材料不同外，水凝胶贴剂的其余配方及组成均一致。6种部分中和建筑材料专用聚丙烯酸钠增稠剂的性能测试表征结果如表1所示。交联聚合物的结构分析在6种部分中和建筑材料专用聚丙烯酸钠增稠剂的衰减全反射傅里叶红外光谱(ATR-FTIR)谱图(图2(a))中，部分中和建筑材料专用聚丙烯酸钠增稠剂中与轻基相连的C=。键红外吸收特征峰位于1712cm处，与钠相连的C=。键红外吸收特征峰位于1540cm处。在6种水凝胶的ATR-FTIR谱图(图2(b))中，3550cm处的大峰归因于水凝胶所吸附水分子或残余水分的一OH伸缩振动，1639cm处的小峰与COO一的不对称伸缩动有关，1080cm处的小峰来自聚合物骨架的C-O-C或C-。伸缩振动。由图可知，在部分中和建筑材料专用聚丙烯酸钠增稠剂中的一COO一与AI3十交联过程中，-COO一与A1“十形成新的配位键，改变了梭酸盐基团的电子结构和振动模式，从而导致6种水凝胶中均出现了酮基R-(C=O)-R的红外吸收应变扫描图为水凝胶交联反应30min时的应变扫描曲线。结果显示，6种水凝胶的线性豁弹区(LVR)范围在不同时间点基本一致，0,30min时的LVR范围分别为1%-75%,1%-79%，表明凝胶骨架的中和度未对体系稳定性产生显著影响。在LVR范围内，t=。时的弹性模量表现为:G(中和度50%>G(中和度35%)，GAH-lOSX>GAH-106X,GNP-700>GNP-800,GPA-N70>GPA-N80;而当t=30min时，G(中和度50%<G(中和度35%)，对应关系为GAH-lOSX<GAH-106X,GNP-700<GNP-800,GPA-N70<GPA-N80。这说明当t=。时，中和度50%的部分中和建筑材料专用聚丙烯酸钠增稠剂交联速率比中和度35%的更大，而当t=30min时，中和度50%的部分中和建筑材料专用聚丙烯酸钠增稠剂交联速率比中和度35%的小。http://www.xinglongchem.net