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淄博市淄川兴隆化工有限公司
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新闻中心 |
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| <聚丙烯酸钠增稠增粘保湿剂交联过程的热稳定性能分析> |
所示为样品的热重分析(TGA)曲线和热重微分(DTG)曲线。GAH-106X的TGA曲线下降较慢，残余质量较大，表明其热分解较慢，具有更好的热稳定性。GPA-N70的TGA曲线较早开始下降，残余质量较小，DTG曲线的分解峰更高更尖，说明失重速率更快、过程更集中。6个凝胶样品的热稳定性排序为GAH-106X>GAH-l OSX>GNP-800>GPA-N80>GNP-700>GPA-N70，这与它们的骨架材料部分中和聚丙烯酸钠增稠增粘保湿剂的叭排序一致。部分中和聚丙烯酸钠增稠增粘保湿剂M越大，对应凝胶的热稳定性越高。这种现象可以归因于分子量大的聚合物，分子间的交联和缠结效应更明显，这种分子结构具有更强的分子间作用力和链间缠绕，使得其在高温下的分解或热解更困难，M小的部分中和聚丙烯酸钠增稠增粘保湿剂分子链短，分子间作用力弱，凝胶受热时失重较快。
(1)采用部分中和聚丙烯酸钠增稠增粘保湿剂与甘轻铝交联反应制备了聚丙烯酸钠增稠增粘保湿剂，该交联反应分3个阶段:快速反应阶段、慢速反应阶段、终止阶段。
(2)对部分中和聚丙烯酸钠增稠增粘保湿剂与甘轻铝的交联反应动力学曲线进行拟合，慢速反应阶段与Exp Assoc模型拟合的效果较好;快速反应阶段与线性模型拟合的效果较好。
(3)中和度相同时，部分中和聚丙烯酸钠增稠增粘保湿剂的M与聚丙烯酸钠增稠增粘保湿剂的G'和热稳定性成正比，且交联反应速率常数随部分中和聚丙烯酸钠增稠增粘保湿剂的叭增加而变小，随部分中和聚丙烯酸钠增稠增粘保湿剂的pH的增加而变大;当部分中和聚丙烯酸钠增稠增粘保湿剂的中和度从35%提高到50%时，凝胶的成型时间增加11-54 h。
采用自由基溶液聚合的方法合成了低分子量的聚丙烯酸，使用30%的NaOH将其中和为不同pH值的聚丙烯酸钠增稠增粘保湿剂并用于钦白粉的分散。通过旋转粘度和最终沉降高度考察了竣基和程度对于体系分散性能的影响，并用相差显微镜观察了微观分散相。结果表明竣基的中和程度越大，体系分散性越好，最佳pH值。
聚丙烯酸钠增稠增粘保湿剂(PAANa)作为一种基本的水性分散剂应用十分广泛，需求量也较大。聚丙烯酸钠增稠增粘保湿剂是一类高分子电解质，作为分散剂分子量应在5 000以下，它依靠聚丙烯酸主链上的侧竣基与无机颜料结合形成连接点，钠离子作为反电荷吸附在聚合物覆盖层的外侧形成双电层稳定，从而使颜料分散。本次实验采用工业上广泛采用的方法，先合成聚丙烯酸再中和成盐。作为生产工艺中重要的一步，聚丙烯酸的中和程度会极大的影响其分散性能，对于此方面相关的基础理论研究却罕见报道，工业生产多依靠经验，本次实验正是就这方面进行探讨。http://www.xinglongchem.net |
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