从图可以看出，聚丙烯酸钠增稠增粘保湿剂在去离子水中的溶胀比均高于3.6%NaCI和20%NaCI溶液，其尺寸变化也最显著。例如，AAM在去离子水中的最大溶胀比达到11.38g/g，但3.6%NaC1和20%NaCI溶液中只有2.75g/g和1.86g/g。其余木棉//ES多孔材料增强聚丙烯酸钠增稠增粘保湿剂也表现出相似的结果。当溶胀进行到80h后，由于聚丙烯酸钠增稠增粘保湿剂中大量亲水基团的存在使其快速吸水溶胀，内部的大分子链拉伸变长直到断裂，最终导致聚丙烯酸钠增稠增粘保湿剂逐渐破碎。随着NaCI溶液浓度的增加，聚丙烯酸钠增稠增粘保湿剂的溶胀比显著下降，在20%NaCI溶液中溶胀比和尺寸变化都显著减小，此外，聚丙烯酸钠增稠增粘保湿剂在20%NaCI溶液中溶胀160h后边缘仍保持规整。这是因为AAM是一种阴离子型聚电解质聚丙烯酸钠增稠增粘保湿剂，内部具有较高的离子浓度，当外部溶液浓度增加时，聚丙烯酸钠增稠增粘保湿剂内外浓度差减小，因此吸水速率变慢。另一方面，作为具有三维网络结构的木棉/ES多孔材料骨架，在溶胀过程中对聚丙烯酸钠增稠增粘保湿剂网络施加了额外的空间约束力。当内外渗透压差相同的情况下，KAM相较于AAM，必须同时克服水凝胶内部网络自身的弹性力和多孔材料骨架的空间约束力。与AAM相比，采用不同比例木棉//ES多孔材料增强聚丙烯酸钠增稠增粘保湿剂后，其溶胀均出现不同程度的下降，在去离子水中不同比例木棉//ES多孔材料增强水凝胶的平均溶胀比9.29g/g，比AAM下降2.09g/g。特别是当K:ES=0:10时，溶胀比出现明显差异，这是因为纯ES多孔材料纤维间交联点多，三维网络结构稳定，在溶胀过程中无法随聚丙烯酸钠增稠增粘保湿剂的溶胀行为产生相应变形，反而对聚丙烯酸钠增稠增粘保湿剂产生机械切割作用，因此，由纯ES多孔材料增强的聚丙烯酸钠增稠增粘保湿剂最早出现边缘破碎现象，如图7小图所示。此时由于边缘破碎对聚丙烯酸钠增稠增粘保湿剂的溶胀过程产生影响，水分子的扩散方式从理想的由边缘向内部的扩散转换为通过裂缝和碎片的快速渗透。http://www.xinglongchem.net