图为PCSD的合成路线示意图。取Sg的SA溶于40g去离子水中30min以上，将20.8gAM5.4g的PDEMA,4.2g的CaEOzoA依次加入溶液之中，再加入O.lg的SDS进行增溶。用NaOH将溶液pH调节至中性，转移至三颈瓶置于水浴加热装置之上，通氮气除氧40min以上。使用冷去离子水分别随后分别配置一定浓度的过硫酸铰和亚硫酸氢钠溶液作为氧化还原引发体系。设置聚合时间一共为3}Sh，初始聚合温度为30℃o聚合过程中通过逐步引入引发剂以控制反应速率，使体系在稳定条件下完成聚合反应。聚合结束后，用无水乙醇将聚合物胶块进行洗涤，随着进行干燥和造粒，得到共聚物PCSD粉末。上述的聚合反应过程，是以聚合物的表观茹度为目标，对单体的摩尔比、单体的质量分数、单体与SA的质量比，聚合时间、聚合温度等参数进行优化得到的。合成的聚合物茹均分子量为387.35}419.73x 104g/mol。
CO:和盐响应建筑材料用增稠剂的结构表征和性能评价
  C1)分子结构测试
  采用傅里叶变换红外光谱仪((FT-IR)对PCSD的化学结构进行表征，样品通过KBr压片法制备，扫描范围为4000400 cm，同时以氖代水(D20)为溶剂配制PCSD样品，采用AV400 MHz核磁共振波谱仪测试其核磁共振(H NMR)谱图。
  C2)临界缔合浓度和表界面张力
  利用荧光光谱和茹度测试PCSD的临界缔合浓度，制备0.020.7 wt%的系列PCSD溶液，测试其茹度。荧光光谱测试的方法是将花溶于丙酮后添加至不同浓度的PCSD溶液中，超声处理保证花完全溶解，使用荧光光谱仪测试溶液的荧光强度，测试温度为25℃，荧光激发波长为335 nm，扫描范围350450 nm。采用铂金板法测定聚合物溶液0.0050.3 wt%的表面张力，测试温度为25℃。采用旋转滴界面张力仪测定PCSD溶液与油相之间的界面张力，在90℃条件下将样品溶液与油相注入测试池中，通过测量稳定液滴形态计算界面张力。
  C3)CO:响应性能测试
  配制0.4 wt%和0.6 wt% PCSD溶液，通过以50 mLmiri的流速向溶液中持续通入COZ，实时监测体系pH和表观茹度在170s-剪切速率下随通气时间的变化，以评价其CO:响应增茹行为。CO:响应的可逆性通过交替通入CO:和N:进行测试，测试温度为25℃，每个阶段持续1030 min，循环3次，并记录循环过程中体系的电导率变化，同时测定溶液pH和表观茹度。粒径分布采用激光粒度分析仪进行测试，以0.04wt% PCSD溶液为研究对象，分析其在通入CO:前后的粒径变化。PCSD溶液的微观结构通过扫描电子显微镜(S EM)进行表征，测试前样品经冷冻干燥处理并在真空条件下进行导电镀膜，以观察CO:作用前后聚合物网络结构的变化。
  C4)盐响应性能测试
  分别配置含不同浓度NaCI和CaCI:的PCSD溶液，通过测量其表观茹度变化评价体系的盐响应行为，并以PAM溶液作为对照。同时测试不同盐浓度条件下PCSD溶液的粒径变化，并通过S EM观察其微观形貌，以分析盐离子对聚合物网络结构的调控作用。
  (5)流变性能测试
  co:和不同类型盐对PCSD的茹弹性能通过哈克流变仪进行测试，在25℃条件下进行振幅扫描和频率扫描，以获得储能模量(G)和损耗模量(G")的变化规律。耐温耐剪切性能采用哈克流变仪的同轴筒系统进行测试，在170 s-，剪切速率下将温度由25℃升至90120℃并持续剪切2h，记录体系茹度变化，以评价其高温耐剪切性。http://www.xinglongchem.net