所示为聚丙烯酸钠增稠增粘保湿剂的HNMR谱图。对比纯海藻酸钠sA)的谱图可见，其特征氢信号主要分布于3.6-4.Oppm区间，表现为较宽的重叠峰，对应于海藻酸钠糖环结构上的一CH一质子。聚丙烯酸钠增稠增粘保湿剂谱图中在相应化学位移范围内仍保留海藻酸钠链段的特征信号，说明多糖组分己成功引入聚合物体系。CBEOZOA链段中聚氧乙烯结构(-O-CH2-CH2-O-)的质子在3.53.7ppm处出现强而相对尖锐的特征峰，C18烷基链一CHZ一质子在1.25ppm处呈现为单峰，进一步证实了疏水长链结构的成功嵌入。PDEMA链段中与叔胺基团相邻的一CHZ-质子在2.42.7ppm处表现为宽峰，而呱咤环中非叔胺邻位的脂肪族一CHZ一质子则集中分布于1.41.6ppm区间。此外，聚丙烯酞胺主链中一CHz-CH一结构的质子信号主要分布在1.52.Sppm范围内，呈现为宽包峰。上述各特征峰均位于合理的化学位移区间，充分证明了聚丙烯酸钠增稠增粘保湿剂样品的成功制备。所示为聚合物茹度与荧光光谱随浓度的变化曲线，溶液中的疏水缔合强度可以用荧光光谱强度来表征，随着浓度的增加，荧光强度越来越大，尤其是在浓度大于0.1%后。荧光光谱图373nmT)和384nm(T3)处峰值的比值用来描述疏水缔合作用的强弱。随着聚合物浓度增加I/I:的比值急剧下降，这表明大量的疏水微区正在形成。同时表面茹度在大于0.1%后迅速上升，疏水相互作用从分子内转变为分子间相互作用。I/I:的比值与茹度变化曲线的交点可以确定为临界缔合浓度，临界聚合浓度约为0.3%。所示为聚丙烯酸钠增稠增粘保湿剂的表面张力随浓度的变化趋势，随着聚丙烯酸钠增稠增粘保湿剂浓度的增加，溶液表面张力由约54mN/m迅速降低至约41mN/m，并在约0.10wt%后趋于稳定，表明聚丙烯酸钠增稠增粘保湿剂分子中引入的两亲功能单体的侧链能够驱动分子向气一液界面迁移并发生定向吸附，从而降低体系表面自由能。当浓度较低时，界面吸附逐渐增强，表面张力快速下降;而当浓度达到一定值后，界面趋于吸附饱和，表面张力变化趋缓。界面张力变化趋势如图4(b)所示，随着浓度增加，界面张力由约7mN/m下降至约0.5mN/m，并在0.020.04wt%内趋于稳定，说明聚丙烯酸钠增稠增粘保湿剂在较低浓度下即可显著降低油水界面张力，表现出良好的界面活性。需要指出的是，与低分子量表面活性剂相比，聚丙烯酸钠增稠增粘保湿剂降低表/界面张力的能力相对有限，这主要源于聚合物分子量较大、流体动力学体积较大，在向界面迁移过程中受到更强阻力，从而限制了其在界面上的有效吸附量。http://www.xinglongchem.net