所示为建筑材料用增稠剂溶液在CO:作用前后的粒径分布和微观结构，粒径分布显示小尺寸150nm)与大尺寸卜700nm)聚集体同时增多，通CO:后平均粒径从439nm增至764nm，时粒径分布中大尺寸聚集体比例明显增加，表明CO:刺激促进了聚合物链之间的聚集与网络扩展。SEM结果进一步揭示了这一结构演化过程。在去离子水条件下，建筑材料用增稠剂溶液呈现相对疏松的三维网络结构，由细长链状骨架相互连接形成。当通入CO:后，体系网络结构明显变得更加连续和致密，链段之间的连接密度显著提高。这一变化表明CO:诱导的PDEMA单元质子化增强了链内静电斥力，使聚合物链构象发生伸展，同时质子化的PDEMA链段与海藻酸钠之间产生静电吸引，从而在不同聚合物链之间形成新的物理交联点。链构象伸展与链间静电缔合作用的协同作用促进了聚集体尺寸增大和网络结构致密化，从而导致体系茹度的显著提高。为CO:作用前后建筑材料用增稠剂溶液的茹弹性能和耐温耐剪切性能。在振幅扫描中，通CO:前后体系均存在线性茹弹区，通CO:后储能模量(G')和损耗模量(G")在该区内整体提升，表明体系在变形下的结构稳定性增强。频率扫描结果显示，通CO:后G'与G'在整个频率范围内均高于通CO:前，且G'的提升更为明显。这表明CO:处理促进了体系内有效弹性结构的形成，使溶液从茹弹性流体向具备弱凝胶网络的状态转变。由茹温曲线可知，90℃条件下，初始体系茹度随时间呈现持续衰减趋势，由约105mPas逐步下降并在后期稳定在约58mPas。相比之下，通入CO:后剪切120min后维持在约76mPas，其衰减幅度明显小于未通CO:体系。在120℃条件下，两种体系的茹度整体进一步降低，反映出高温对聚合物网络的破坏作用更为显著。初始体系茹度由约105mPas快速下降，在高温稳定阶段仅维持在约39mPas。通入CO:后剪切2h后仍保持在约55mPas。流变结果表明COz诱导PDEMA链段质子化后，不仅增强了链内静电斥力并促使聚合物构象展开，还通过与海藻酸钠梭基之间的静电吸引构建了多点物理交联网络，显著的提高了建筑材料用增稠剂的耐温性能。同时由于PDEMA呱咤环型三级胺具有较高的质子化稳定性和空间位阻效应，可以有效抵抗高温导致的CO:溶解度下降所产生的去质子化，赋予了体系长时间的耐温抗剪切性能。建筑材料用增稠剂的盐响应性能评价为0.4wt%的建筑材料用增稠剂和0.4wt%的PAM的茹度随NaCI和CaCI:浓度的变化曲线。在NaCI溶液中，其表观茹度随浓度增加呈现先升后降的趋势，0.4wt%建筑材料用增稠剂于2000mg/L时达到峰值72.6mPas这主要归因于Na+的静电屏蔽效应促进了疏水链段的疏水缔合。然而，当NaCI浓度超过4000mg/L后，茹度呈现下降趋势，在8000mg/L时降至41.2mPas。此现象可能源于过量的Na+对聚合物主链上梭基的电荷过度屏蔽，导致分子链过度蜷缩，肖y弱了疏水缔合网络的扩展。同时，高盐浓度引发的“盐析效应”也降低疏水链段的水溶性，从而破坏疏水微区的稳定性。在CaCI:溶液中建筑材料用增稠剂则展现了更强的增茹能力，在4000mg/L时茹度高达128.3mPas，这源于Cat十与海藻酸钠链上的梭基发生的特异性配位交联，构建了更为刚性的“盐桥，，网络，从而使溶液凝胶化。当CaCI:浓度超过4000mg/L}}度同样出现急剧下降，在8000mg/L时仅为25.8mPas。这种下降归因于Ca2+浓度过高时，形成的配位交联点过于密集，导致网络结构发生收缩或过度交联，在极高离子强度下发生相分离。在任何盐浓度下，建筑材料用增稠剂的茹度均显著高于对照样品PAM证实了其双网络结构设计赋予的优异盐容忍性。http://www.xinglongchem.net